Buscar este blog

Mostrando entradas con la etiqueta marta guardiola saorin. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta marta guardiola saorin. Mostrar todas las entradas

martes, 15 de mayo de 2012

Científicos de EU identifican 65 genes vinculados al autismo

Tener hijos a una edad avanzada aumenta el riesgo de que los bebés desarrollen autismo, según científicos estadounidenses que han identificado 65 genes vinculados con la aparición de la enfermedad, informa hoy la revista "Nature". 

Estos genes, detallados en tres artículos de esta publicación científica británica, intervienen en la aparición de los trastornos del autismo en niños sin antecedentes familiares. 

Su hallazgo supone un gran avance en la investigación de las causas genéticas del autismo ya que es la primera vez que se encuentra un "camino claro a seguir para comprender sus causas", según explicó a Efe Stephan Sanders, investigador y autor principal de uno de los textos. 

La aparición de este trastorno neuroconductual es aún un misterio, aunque en los últimos años varios estudios han demostrado que tiene un importante componente genético. 



Los primeros síntomas de un niño autista suelen ser la pérdida gradual del habla, el desinterés por las relaciones con los demás y la falta de reacción ante los estímulos. 


                                                   

Separan con éxito a dos siamesas en un hospital de Barcelona

Dos siamesas que ahora tiernen siete meses, que nacieron unidas por el abdomen y que compartían el hígado, fueron separadas con éxito en el Hospital Vall d'Hebron de Barcelona, en una operación "compleja y minuciosa" de casi siete horas de duración, informó el nosocomio.

Las gemelas nacieron el 10 de agosto pasado y la separación "se practicó el 27 de febrero de este año, seis meses después", informó un parte del hospital en el que añadió que actualmente "llevan una vida normal y sólo visitan el Hospital para revisiones periódicas".

Se trata del primer caso de separación de unas siamesas con éxito en la región de Cataluña, noreste de España.

La malformación se diagnosticó en las ecografías hechas durante el embarazo "y el parto se planificó a las 32 semanas de gestación para garantizar la supervivencia de los fetos y evitar complicaciones a la madre", precisó el comunicado.



                                               

sábado, 28 de abril de 2012

Encuentran genes que pueden causar obesidad infantil

Investigadores del Hospital Infantil de Filadelfia, Estados Unidos, han logrado identificar dos nuevas variedades genéticas que aumentan el riesgo de la obesidad entre los niños.
De acuerdo a los autores de la investigación, su trabajo es uno de los más grandes, ya que hasta ahora se habían centrado analisis en sídromes de enfermedades raras, asegura el científico Struan FA Grant, según publicó el diario ABC.es
"Hemos identificado y caracterizado una predisposición genética a la obesidad", confirmó Struan.
Actualmente la obesidad es uno de los principales problemas de salud en el mundo, por ejemplo México, ocupa el sexto lugar de obesidad infantil en el mundo: alrededor de 4.5 millones de niños entre 5 y 11 años padecen sobrepeso de acuerdo a la OMS.
Las investigaciones indican que los adolescentes obesos tiene el mayor riesgo de mortalidad en la edad adulta. Además de los factores ambientales, de alimentación, de educación, que contribuyen a los altos niveles de sobrepeso en los menores.

                                      

Células madre para curar sordera


Una cura para la sordera utilizando células madre parece estar cada vez más cerca, ya que unos científicos británicos de la Universidad de Sheffield han logrado recrear en un laboratorio las células de las microscópicas vellosidades que recogen las ondas de sonido en el oído interno y las transmiten al cerebro humano.
Si un paciente ha perdido las células ciliadas, podrían ser sustituidas por estas y recuperar la audición.
“El problema con la sordera es que las células ciliadas sólo se producen durante las etapas de desarrollo”, aseguró Marcello Rivolta, quien dirigió el estudio.
“Si estas células se pierden durante la etapa adulta, es imposible regenerarlas. Así que lo que hicimos fue volver a esas etapas iniciales de desarrollo en el embrión para identificarlas, aislarlas y multiplicarlas en el laboratorio”, dijo el científico.
De momento, la primera fase del proyecto ha sido un éxito, pero ahora deben comprobar con animales si las células creadas logran recuperar las funciones auditivas.
                  Oido