El paciente de ocho años se recupera favorablemente en Barcelona tras recibir el trasplante de cordón umbilical de una hermana seleccionada genéticamente para curarlo, lo que supone el primer caso de estas características en Cataluña, según se informa desde el Grupo IVI (mayor grupo de reproducción asistida europeo, al que pertenece el banco de sangre de cordón IVIDA).
El niño padece adrenoleucodistrofia, una enfermedad neurológica que daña el sistema nervioso, con la consecuente degeneración progresiva de la corteza suprarrenal y motora, y cuya única curación posible es un trasplante de médula de una persona compatible.
Tras años buscando sin éxito un donante compatible, los padres de Izan optaron en 2009 por iniciar un tratamiento de selección genética de embriones en el centro del IVI en Barcelona, con el fin de alumbrar otro hijo que fuera compatible con su hermano.
Después de lograr la autorización de la administración en junio del 2010, los especialistas del IVI seleccionaron un embrión con el mismo ADN que Izan, a partir del cual nacieron hace casi un año dos gemelas, Noah y Leire.
Las células de cordón y de médula de una de las gemelas se trasplantaron con éxito a Izan el pasado 28 de octubre en el Hospital de Sant Pau de Barcelona.
"La evolución es lenta pero favorable, y se espera que entre 5 y 6 meses se pueda dar por curado", ha explicado a Efe el director de IVI Barcelona, Agustín Ballesteros.
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